* Établissement du contrat et lancement de l’étude

• La finalisation du contrat entre le client et PharmaBio constitue l’engagement
  réciproque des parties et le signal de démarrage de l’étude de recherche !
  
  
  
  
  

* Suivi d’avancement et de conformité

• Suivi et surveillance de l’avancement et établissement des résultats,
• Suivi de la qualité des résultats intermédiaires et finaux,
• Mise en jeu des garanties, le cas échéant.

* Documentation résultats et contrôle qualité.

• Les données obtenus et leur validation sont documentés selon les précisions du cahier des charges,
• Un rapport est établi sous format électronique ainsi que papier.

* Optionnel : Analyses, Interprétations, hypothèses et limites d’application

• Un travail d’analyse approfondie, le cas échéant une analyse statistique, recherche de littérature, interprétations et hypothèse de travail, ainsi qu’une estimation sur la portée et les limitations des résultats obtenus peut être élaborer en service.

* Rapport, maintenance, et supports de présentation des données résultats

• PharmaBio s’efforce de présenter les données d’une manière organisée et sécurisée. Pour des données à haute densité des solutions plus ou moins sophistiquées sont proposées pour pouvoir maintenir et interroger les résultats de cette et d’autres études. PharmaBio peut également supporter l’élaboration d’une présentation.